近日，明仁福瑞达新建智能提取车间顺利通过省食品药品审评查验中心组织的药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查，同时公司完成《药品生产许可证》变更。

本次现场检查，是明仁福瑞达按照法规要求接受的药品GMP符合性与生产许可证变更合并检查。检查组对新建提取车间厂房、生产设备、工艺、文件、物料等进行现场检查，一致认为明仁福瑞达质量体系完善，生产环节符合产品生产技术要求，同意通过此次现场检查。

新提取车间的投入使用是公司全面贯彻《山东省新旧动能转换重大工程实施规划》精神的具体体现，有助于实现中药的集成化、精密化、高端化智能制造，为公司下一步增速发展打下坚实基础。本次检查的顺利通过，体现了检查组对公司药品质量管理工作的肯定。

未来，明仁福瑞达将持续深入扎实细致做好各项生产工作，推动公司续写新篇章、再创新佳绩。